PROF.DR. ERKAN YILMAZ    
Adı : ERKAN
Soyadı : YILMAZ
E-posta : eyilmaz@ankara.edu.tr
Tel : 03125961032/2546
Ünvan : PROF.DR.
Birim : BİYOTEKNOLOJİ ENSTİTÜSÜ
Bölüm : Temel Biyoteknoloji Anabilim Dalı
Kişisel Akademik Bilgiler

Erkan YILMAZ PhD

ORCID: https://orcid.org/0000-0001-7355-3878

ResearcherID: http://www.researcherid.com/rid/O-1592-2014

Google Scholar: https://scholar.google.com.tr/citations?hl=tr&user=AeQNsn4AAAAJ



Öğrenim Durumu

Derece

Bölüm/Program

Üniversite

Yıl

Lisans

Biyoloji

Ankara Üniversitesi

1997

Y. Lisans

Sağlık Bilimleri Ens.

Ankara Üniversitesi

2000

Doktora

Fen Bilimleri Ens.

Gazi Üniversitesi

2004

Doçent

Moleküler ve Hücre Biyolojisi

YÖK

2011

Profesör

Temel Biyoteknoloji

Ankara Üniversitesi

2019

 

Görevler

Görev Unvanı

Görev Yeri

Yıl

Biyolog

Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi

1999-2002

Araş.Gör.

Harvard University

2002-2006

Uzman

Ankara Üniversitesi Biyoteknoloji Enstitüsü

2006-2010

Yard. Doç.

Ankara Üniversitesi Fen Fakültesi Biyoloji

2010-2012

Doçent

Ankara Üniversitesi Biyoteknoloji Enstitüsü

2012-2019

Profesör

Ankara Üniversitesi Biyoteknoloji Enstitüsü

2019-

 

 

 



Bilimsel Kuruluşlara Üyelikler : Türk Hematoloji Derneği, Türk Biyokimya Derneği

 

Ödüller : 

1.         Erkan YILMAZ, TÜBA Üstün Başarili Genç Bilim İnsanlarini 
Ödüllendirme Programi (GEBİP) 2010

2.         Ece AKAR, Erkan YILMAZ, Ferit AVCU, Nejat AKAR. Trombosisde rolü olabilecek gen değişimlerinin (MTHFR 677C-T, 1298 A-C, CBS Ex.8 844 Ins 68, MS 2756 A-G, PAI-1 -675 4G/5G), Faktör V 1691 G-A taşıyan ve taşımayan bireylerdeki etkileşimleri. 

XXVI. Ulusal hematoloji Kongresi, En iyi araştırma poster birincilik ödülü. 1998-Ankara.

3.         Erkan YILMAZ, Ece AKAR, Nejat AKAR. Faktör V A4070G (His1299Arg) gen değişiminin venöz tromboembolizm geçirmiş Türk popülasyonunda sıklığının incelenmesi. IV. ulusal prenatal tanı ve genetik kongresi, En iyi araştırma poster birincilik ödülü. 2000-İzmir.

 Son Iki Yılda Verdiği Lisans Ve Lisansüstü Dersler

 

Ders Kodu

Ders Adı

Verildiği Yer

Öğrenci

400100801150

İleri Biyoteknoloji Teknikleri

Biyoteknoloji Enstitüsü

Y. Lisans / Doktora

400100801170

Moleküler Hücre Biyolojisi II

Biyoteknoloji Enstitüsü

Y. Lisans / Doktora

400100710141

Moleküler Biyolojide Mihenk Makaleleri

Biyoteknoloji Enstitüsü

Y. Lisans / Doktora


Eserler  

 

A.         Uluslararası hakemli dergilerde yayımlanan makaleler :

 

A1.      Öztop, S., Işik, A., Güner, G., Gürdal, H., Karabulut, E., Yilmaz, E., Akyol, A. Class III β-tubulin expression in colorectal neoplasms is a potential predictive biomarker for paclitaxel response (2019) Anticancer Research, 39 (2), pp. 655-662. Cited 1 time. 

 

A2.      Farzani, T.A., Hanifehnezhad, A., Földes, K., Ergünay, K., Yilmaz, E., Ali, H.H.M., Ozkul, A. Co-delivery effect of CD24 on the immunogenicity and lethal challenge protection of a DNA vector expressing nucleocapsid protein of crimean congo hemorrhagic fever virus (2019) Viruses, 11 (1), art. no. 75, . Cited 2 times. 

 

A3.      Eylem, C.C., Yilmaz, M., Derkus, B., Nemutlu, E., Camci, C.B., Yilmaz, E., Turkoglu, M.A., Aytac, B., Ozyurt, N., Emregul, E. Untargeted multi-omic analysis of colorectal cancer-specific exosomes reveals joint pathways of colorectal cancer in both clinical samples and cell culture (2019) Cancer Letters, .  

 

A4.      Yilmaz, A.D., Yazicioglu, D., Tüzüner Öncül, A.M., Yilmaz, E., Ereş, G. Vitamin D receptor gene polymorphisms (Apa1 and Taq1) in temporomandibular joint internal derangement/osteoarthritis in a group of Turkish patients (2018) Molecular Biology Reports, 45 (6), pp. 1839-1848.  

 

A5.      Yilmaz, E. Endoplasmic reticulum stress and obesity (2017) Advances in Experimental Medicine and Biology, 960, pp. 261-276. Cited 12 times. 

 

A6.      Özerkan, D., Özsoy, N., Yılmaz, E. Vitamin D and melatonin protect the cell’s viability and ameliorate the CCl4 induced cytotoxicity in HepG2 and Hep3B hepatoma cell lines (2014) Cytotechnology, 67 (6), pp. 995-1002. Cited 6 times. 

 

A7.      Özenoǧlu, S., Aydoǧdu, G., Dinçsoy, A.B., Taghidizaj, A.A., Derici, K., Yilmaz, E., Aras, S., Cansaran-Duman, D. Evaluation of the impact on different types of human cancer cell of lichen secondary compounds [Liken sekonder bileşiklerinin farkli insan kanser hücre tipleri üzerine antikanserojenik etkisi] (2013) Turk Hijyen ve Deneysel Biyoloji Dergisi, 70 (4), pp. 215-226. Cited 5 times. 

 

A8.      Torun, D., Deda, G., Ertem, M., Uysal, Z., Yılmaz, E., Akar, N. A novel protein C inhibitor gene mutation in pediatric stroke patients after bone marrow transplantation (2013) Molecular Biology Reports, 40 (9), pp. 5465-5468.  

 

A9.      Karabiyik, A., Yilmaz, E., Güleç, S., Haznedaroǧlu, I., Akar, N. The dual diverse dynamic reversible effects of ankaferd blood stopper on EPCR and PAI-1 inside vascular endothelial cells with and without LPS challenge [Lipopolisakkarit varli{dotless}ǧi{dotless} ve yokluǧunda vasküler endotelyal hücrelerde endotelyal protein C reseptörü ve plazminojen aktivatör İnhibitör-1 üzerinde ankaferd'in geri dönüşümlü İkili karşi{dotless}t etkileri] (2012) Turkish Journal of Hematology, 29 (4), pp. 361-366. Cited 18 times. 

 

A10.   Karabiyik, A., Yilmaz, E., Eǧin, Y., Akar, N. The effects of endothelial protein C receptor gene polymorphisms on the plasma sEPCR level in venous thrombosis patients [Endotelyal protein C reseptör geni polimorfizmlerinin venöz trombozlu olgularda sEPCR üzerindeki etkisi] (2012) Turkish Journal of Hematology, 29 (1), pp. 55-62. Cited 5 times. 

 

A11.   Yilmaz, E., Güleç, S., Torun, D., Haznedaroǧlu, I.C., Akar, N. The effects of Ankaferd® blood stopper on transcription factors in HUVEC and the erythrocyte protein profile [Ankaferd® Kanama Durdurucunun HUVEC'lerde transkripsiyon faktörleri ve eritrosit protein profili üzerine etkisi] (2011) Turkish Journal of Hematology, 28 (4), pp. 276-285. Cited 26 times. 

 

A12.   Torun, D., Yilmaz, E., Akar, E., Akar, N. Role of ZIP14 (SLC39A14) gene histidine rich regions in neural tube defects (2011) Egyptian Journal of Medical Human Genetics, 12 (2), pp. 135-137. 

 

A13.   Karabiyik, A., Güleç, S., Yilmaz, E., Haznedaroglu, I., Akar, N. Reversible protease-activated receptor 1 downregulation mediated by ankaferd blood stopper inducible with lipopolysaccharides inside the human umbilical vein endothelial cells (2011) Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis, 17 (6), pp. E165-E170. Cited 16 times. 

 

A14.   Torun, D., Yilmaz, E., Atay, A., Kürekçi, E., Akar, N. Two new mutations at ERGIC-53 gene in a Turkish family (2011) Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis, 17 (3), pp. 248-250. Cited 1 time. 

 

A15.   Adigüzel, Y., Yilmaz, E., Akar, N. Effect of eNOS and ET-1 polymorphisms in thromboangiitis obliterans (2010) Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis, 16 (1), pp. 103-106. Cited 12 times. 

 

A16.   Yilmaz, E., Berberoglu, M., Akar, N. Relationship between functional promoter polymorphism in the XBP1 Gene (-116C/G) and obesity (2010) Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis, 16 (1), pp. 99-102. Cited 6 times. 

 

A17.   Yilmaz, E., Akar, R., Eker, S.T., Deda, G., Adiguzel, Y., Akar, N. Relationship between functional promoter polymorphism in the XBP1 gene (-116C/G) and atherosclerosis, ischemic stroke and hyperhomocysteinemia (2010) Molecular Biology Reports, 37 (1), pp. 269-272. Cited 11 times. 

 

A18.   Houcher, B., Bourouba, R., Djabi, F., Yilmaz, E., Eǧin, Y., Akar, N. Polymorphisms of 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase and cystathionine β-synthase genes as a risk factor for neural tube defects in Sétif, Algeria (2009) Pediatric Neurosurgery, 45 (6), pp. 472-477. Cited 14 times. 

 

A19.   Oguzulgen IK, Yilmaz E, Demirtas S, Erkekol FO, Ekim N, Demir N, Numanoglu N, Ozel D, Ulu A, Akar N. The role of plasminogen activator inhibitor-1 polymorphism, factor-V-Leiden, and prothrombin-20210 mutations in pulmonary thromboembolism (2009) Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis, Feb;15(1):73-7. Cited 11 times. 

 

A20.   Ozcan, U., Ozcan, L., Yilmaz, E., Düvel, K., Sahin, M., Manning, B.D., Hotamisligil, G.S. Loss of the Tuberous Sclerosis Complex Tumor Suppressors Triggers the Unfolded Protein Response to Regulate Insulin Signaling and Apoptosis (2008) Molecular Cell, 29 (5), pp. 541-551. Cited 321 times. 

 

A21.   Özcan, U., Yilmaz, E., Özcan, L., Furuhashi, M., Vaillancourt, E., Smith, R.O., Görgün, C.Z., Hotamisligil, G.S. Chemical chaperones reduce ER stress and restore glucose homeostasis in a mouse model of type 2 diabetes (2006) Science, 313 (5790), pp. 1137-1140. Cited 1648 times. 

 

A22.   Ulu, A., Yilmaz, E., Akar, E., Akar, N. Factor V A4070G (His1299Arg) mutation in Turkish pediatric patients with thrombosis (2005) Turkish Journal of Haematology, 22 (4), pp. 173-178. Cited 2 times. 

 

A23.   Özcan, U., Cao, Q., Yilmaz, E., Lee, A.-H., Iwakoshi, N.N., Özdelen, E., Tuncman, G., Görgün, C., Glimcher, L.H., Hotamisligil, G.S. Endoplasmic reticulum stress links obesity, insulin action, and type 2 diabetes (2004) Science, 306 (5695), pp. 457-461. Cited 2447 times. 

 

A24.   Yilmaz, E., Akar, E., Akar, N. Effect of plasminogen activator inhibitor-1 4G/5G polymorphism in Turkish deep vein thromboembolic patients with and without prothrombin 20210 G-A (2004) Turkish Journal of Haematology, 21 (2), pp. 83-86. Cited 10 times. 

 

A25.   Ulu, A., Yilmaz, E., Akar, E., Akar, N. Homozygosity for the HR2 haplotype: Is it a risk factor for thrombosis? (2003) Turkish Journal of Haematology, 20 (4), pp. 213-215. Cited 2 times. 

 

A26.   Tekin, M., Duman, T., Boǧoçlu, G., Incesulu, A., Çomak, E., Fitoz, S., Yilmaz, E., IIhan, I., Akar, N. Frequency of mtDNA A1555G and A7445G mutations among children with prelingual deafness in Turkey (2003) European Journal of Pediatrics, 162 (3), pp. 154-158. Cited 59 times. 

 

A27.   Akar, N., Yilmaz, E., Akar, E. Coexistence of two prothrombotic mutations, factor V 1691 G-A and prothrombin 20210 G-A, and the risk of thrombosis in Turkish population (2003) Turkish Journal of Haematology, 20 (1), pp. 31-33. Cited 3 times. 

 

A28.   Atalay, S., Akar, N., Tutar, H.E., Yilmaz, E. Factor V 1691 G-A mutation in children with intracardiac thrombosis: A prospective study (2002) Acta Paediatrica, International Journal of Paediatrics, 91 (2), pp. 168-171. Cited 14 times. 

 

A29.   Yilmaz, E., Akar, E., Sözüöz, A., Akar, N. Frequency of FV 1299 His-Arg (A4070G) in Turkish Cypriots (2001) Turkish Journal of Haematology, 18 (4), pp. 243-244. Cited 6 times. 

 

A30.   Akar, N., Akar, E., Yilmaz, E., Deda, G. Plasminogen activator inhibitor-1 4G/5G polymorphism in Turkish children with cerebral infarct and effect on factor V 1691 A mutation (2001) Journal of Child Neurology, 16 (4), pp. 294-295. Cited 28 times. 

 

A31.   Avcu, F., Akar, E., Demirkiliç, U., Yilmaz, E., Akar, N., Yalçin, A. The Role of Prothrombotic Mutations in Patients with Buerger's Disease (2000) Thrombosis Research, 100 (3), pp. 143-147. Cited 39 times. 

 

A32.   Akar, N., Yilmaz, E., Akar, E., Deda, G., Sipahi, T. Factor V (His 1299 Arg) in young Turkish patients with cerebral infarct (2000) Haemostasis, 30 (3), pp. 118-122. Cited 16 times. 

 

A33.   Akar, N., Yilmaz, E., Akar, E., Avcu, F., Yalçin, A., Cin, S. Effect of plasminogen activator inhibitor-1 4G/5G polymorphism in Turkish deep vein thrombotic patients with and without FV1691 G-A (2000) Thrombosis Research, 97 (4), pp. 227-230. Cited 47 times. 

 

A34.   Akar, N., Akar, E., Yilmaz, E. Factor V (His 1299 Arg) in Turkish patients with venous thromboembolism [2] (2000) American Journal of Hematology, 63 (2), pp. 102-103. Cited 27 times. 

 

A35.   Akar, N., Akar, E., Yilmaz, E. Coexistence of factor V 1691 G-A and factor V 4070 A-G mutation in Turkish thromboembolic patients [2] (2000) American Journal of Hematology, 65 (1), p. 88. Cited 7 times. 

 

A36.   Akar, N., Kemahli, S., Deda, G., Akar, E., Yilmaz, E., Uysal, Z., Cin, S. Multiple cerebral emboli in a homozygous β-thalassaemia patient due to factor V 1299 (His-Arg) 4070 A-G mutation (2000) Turkish Journal of Haematology, 17 (3), pp. 133-136. Cited 2 times. 

 

 

B. Uluslararası bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitabında (Proceedings) basılan bildiriler :

 

 

1.     Aydoğdu G, Yılmaz E. The Role Of Glutamine Transport And Metabolism In The Insulin Resistance And Endoplasmic Reticulum Stress. 12th International Conference on Childhood Obesity and Nutrition, Rome, 2019

 

 

2.     Öztop S, Işık A, Taş GG, Yılmaz E, Akyol A. Class III Beta-Tubulin Expression in Colrectal Cancer Development. IONCC 2017

 

 

3.     Yildiz S, Özsoy EN, Aydoğdu G, Yilmaz E. In Vitro Investigation Of The Effects Of Hsp70 Chaperone On Cell Proliferation And Oxidative Stress Against Amyloid Beta Nephrotoxicity. ICAVST 2017

 

 

4.     Aydoğdu G, Mert Ş, Sermikli BP, Yilmaz E.  An Altered method to production polyclonal ascites fluid via mouse. ICAVST 2017

 

 

5.     Konca SF,Tasdemir D, Aydoğdu G, Yilmaz E, Bozkir A, Öçsoy İ. Synthesis of Anthocyanin-Rich Red cabbage Nanoflowers and Their Antimicrobial and Cytotoxic Properties. 2nd International Conference on Natural Products for Cancer Prevention and Therapy. 2017.

 

 

6.     Yilmaz E, Hacioğlu S, Mohammed Ali HH, Akyol A, Özkul A, Ergünay K. Perinatal West Nile Virus Infection In A Foal In Turkey. ESVV Xth International Congress for Veterinary Virology. 

 

 

7.     Sermikli BP, Aydoğdu G, Yilmaz E. Knock-Down of O-GlcNac Transferase (OGT) Reduces Endoplasmic Reticulum Stress And Insulin Resistance In 3T3-L1 Adipocytes. VIB Conferences, ER Stress, Autophagy Immune System 2017. 

 

 

8.     Oğuzoğlu TÇ, Yilmaz E, Muratoğlu H, Pekcan M, Akça Y. Conjugated Monoclonal Antibodies For Bovine Virus Diarrhoea Virus Diagnostic Purpose In Turkey. ECCMID 2017.

 

 

9.     Yilmaz E., Akar N. Effect of homocysteine on endothelial protein C receptor. XXII ISTH Congress, July 11-16 2009. Boston, ABD 

 

 

10.  Atalay S, Akar N, Tutar HE, Yilmaz E. Factor V 1691 G-A and Prothrombin 20210 G-A mutations in children with intracardiac thrombosis: a prospective study. The 3rd World Congress of Pediatric Cardiology and Cardiac Surgery. May 27-31 2001, Toronto, Canada.

 

 

11.  N. Akar, E. Akar, E. Yılmaz. Coexistence of Factor V 1691 G-A and FV 4070 A-G mutation in Turkish thromboembolic patients. 28th world congress of the international society of hematology, August 26-30, 2000 Toronto, Canada.

 

 

12.  F. Avcu, E. Akar, U. Demirkili, E. Yılmaz, A. Yalçın, N. Akar. The role of prothrombotic mutations in patients with buerger’s disease. 28th world congress of the international society of hematology, August 26-30, 2000 Toronto, Canada.

 

 

13.  N. Akar, E. Akar, E. Yılmaz, F. Avcu, F. Özmen, A. Yalçın, T. Sipahi, Ş. Cin. Coexistence of factor V 1691 G-A and prothrombin 20210 G-A: Risk of thrombosis. 28th world congress of the international society of hematology, August 26-30, 2000 Toronto, Canada.

 

 

14.  E. Akar, N. Akar, E. Yılmaz, G. Deda,  T. Sipahi, Ş. Cin. Factor V His1299Arg in Turkish Children with cerebral infarct. 28th world congress of the international society of hematology, August 26-30, 2000 Toronto, Canada.

 

 

15.  Ş. Cin, N. Akar, E. Yılmaz, E. Akar, G. Deda, T. Sipahi. Plasminogen activator inhibitor –1 (PAI-1) 4G/5G polymorphism in children with cerebral infarct. 28th world congress of the international society of hematology, August 26-30, 2000 Toronto, Canada. 

 

 

16.  Akar N., Yılmaz E., Akar E., Avcu F., Sipahi T. Plasminogen Activator Inhibitor-1 4G/5G polymorphism in thrombotic patients with and without FV 1691 G-A. June 9-12 1999, 4th congress of the European haematology Association Barcelona, Spain.

 

 

 

 

 

 

D. Ulusal hakemli dergilerde yayımlanan makaleler :

 

D1.       Nejat AKAR, Sabri KEMAHLI, Gülhis DEDA, Ece AKAR, Erkan YILMAZ, Zümrüt UYSAL, Şükrü CİN, Multiple Cerebral Emboli in a Homozygous B-Thalassaemia Patient Due to Factor V 1299 (His-Arg) 4070 A-G Mutation. Turkish Journal of Haematology 2000, Volume 17, Number 3, Page(s) 133-136.

 

D2.       Erkan YILMAZ, Ece AKAR, Ayşe SÖZÜÖZ, Nejat AKAR. Frequency of FV 1299 His-Arg (A4070G) in Turkish Cypriots. Turkish Journal of Haematology 2001, Volume 18, Number 4, Page(s) 243-244.

 

D3.       Nejat AKAR, Erkan YILMAZ, Ece AKAR.  Coexistence of Two Prothrombotic Mutations, Factor V 1691 G-A and Prothrombin 20210 G-A, and the Risk of Thrombosis in Turkish Population. Turkish Journal of Haematology. 2003, Volume 20, Number 1, Page(s) 31-33. 

 

D4.       Arzu ULU, Erkan YILMAZ, Ece AKAR, Nejat AKAR. Homozygosity for the HR2 Haplotype: Is It a Risk Factor for Thrombosis? Turkish Journal of Haematology 2003, Volume 20, Number 4, Page(s) 213-215.

 

D5.       Erkan YILMAZ, Ece AKAR, Nejat AKAR. Effect of plasminogen activator inhibitor-1 4G/5G polymorphism in Turkish deep vein thromboembolic patients with and without prothrombin 20210 G-A. Turkish Journal of Haematology. 2004, Volume 21, Number 2, Page(s) 83-86.

 

D6.       Arzu ULU, Erkan YILMAZ, Ece AKAR, Nejat AKAR. Factor V A4070G (His1299Arg) mutation in Turkish pediatric patients with thrombosis. Turkish Journal of Haematology. 2005, Volume 22, Number 4, Page(s) 173-178.

 

D7.       Erkan Yılmaz, Şükrü Güleç, Didem Torun, İbrahim Celalettin Haznedaroğlu,

Nejat Akar. The effects of Ankaferd® Blood Stopper on transcription factors in HUVEC and the erythrocyte protein profile.  Ankaferd® Kanama Durdurucunun HUVEC’lerde transkripsiyon faktörleri ve eritrosit protein profili üzerine etkisi. Turk J Hematol 2011; 28: 276-85.

 

E. Ulusal bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitaplarında basılan bildiriler:

E1.       Erkan YILMAZ, Şükrü GÜLEÇ, İbrahim HAZNEDAROĞLU, Nejat AKAR. Hemostatik Ajan Ankaferd’in İnsan Umbilical Ven endotelinde transkripsiyon faktörleri ve eritrosit protein profili üzerine etkisi. 34. Ulusal hematoloji Kongresi 8-11 Ekim 2008 İzmir, Türkiye

 

E2.       Didem TORUN, Erkan YILMAZ, Nejat AKAR, Avni ATAY, Emin KÜREKÇİ, Okan ÖZCAN. FV-FVIII düşüklüğü gösteren bir olguda ERGIC-53 geninde saptanan iki yeni mutasyon. Ex.4. DelT ve Ex.9 R202X. 34. Ulusal hematoloji Kongresi 8-11 Ekim 2008 İzmir, Türkiye 

 

E3.       Zafer ERİK, Erkan YILMAZ, Talia İLERİ, Zümrüt UYSAL, Nejat AKAR. Myosin Heavy Chain 9, nonmuscle (MYH9) ilişkili dev trombositli bir hastada ekzon 1 C-T değişiminin saptanması. 34. Ulusal hematoloji Kongresi 8-11 Ekim 2008 İzmir, Türkiye

 

E4.       Afife KARABIYIK, Erkan YILMAZ, Yonca Eğin, Nejat AKAR. Endotelyal Protein C reseptörü 3’UTR 919C-G mutasyonunun plazma solubl EPCR düzeylerine etkisi. 34. Ulusal hematoloji Kongresi 8-11 Ekim 2008 İzmir, Türkiye 

 

E5.       Erkan YILMAZ, Nejat AKAR. XBP1 -116C-G polimorfizmi ve endoplazmik retikulum stresinin vasküler hastalıklara etkisi. 33. Ulusal Hematoloji Kongresi 16-19 ekim 2007, Ankara, Türkiye.

 

E6.       Erkan YILMAZ, Nejat AKAR. Homosisteinin Endotelyal Protein C Reseptörü (EPCR) üzerine etkisi. 33. Ulusal Hematoloji Kongresi 16-19 ekim 2007, Ankara, Türkiye.

 

E7.       Nejat AKAR, Erkan YILMAZ, Ece AKAR, Hafize GÖKÇE. Pediatrik Trombozlarda Moleküler Değişimler. XXXVII. Türk Pediatri Kongresi 14-18 Mayıs 2001, İzmir, Türkiye.

 

E8.       Erkan YILMAZ, Ece AKAR, Türker DUMAN, Duygu ÖZEL, Refik GÖKDEMİR, Gülhis DEDA, Tansu SİPAHİ, Nejat AKAR. Pediatrik serebral infarktlarda Gen Değişimlerinin Rolü. Türkiye’de Nörobilimlerin Bugünü ve Geleceği. 5-8 Nisan 2001, Bursa, Türkiye.  

 

E9.       G. Deda, N. Akar, D. İçağasıoğlu, H. Çaksen, E. Yılmaz. Factor V 1691 G-A and Prothrombin 20210 G-A in Turkish Children With Cerebral Infarct. 7th Mediterranean Child Neurology, 3rd Turkish Child Neurology Joint Congress and 5th Child Neurology Meeting, 30 Mayıs-1 Haziran 2001, İstanbul, Türkiye.

 

E10.     S. Atalay, N. Akar, HE. Tutar, E. Yılmaz. İntrakardiak trombüslü çocuklarda faktör V 1691 G-A ve Protrombin 20210 G-A mutasyonları. III. Ulusal Pediatrik Kardiyoloji ve Kardiyak Cerrahi Kongresi. 3-6 Mayıs 2001 Nevşehir, Türkiye.

 

E11.     E. Akar, E. Yılmaz, D. Özel, T. Duman, R. Gökdemir, G. Deda, T. Sipahi, N. Akar. Pediatrik Serebral İnfarktlarda Gen Değişimlerinin Rolü. XXVIII. Ulusal Hematoloji Kongresi 1-4 Kasım 2000, İzmir, Türkiye.

 

E12.     S. Arsan, N. Akar, A. Günlemez, B. Atasay, H. Gençgönül, E. Akar, E. Yılmaz, Ş. Cin, F. Ertogan. Yenidoğanarda Aktive Protein C Rezistansı ve Tromboz Riskini Artıran Genetik Mutasyon Sıklığı. 26-30 Mart 2000, Antalya, Türkiye.

 

E13.     E. Yılmaz, E. Akar, F. Avcu, A. Yalçın, G. Deda, T. Sipahi, A. Sözüöz, Ş. Cin, N. Akar. FV His1299Arg (4070G-A) mutasyonunun Türk trombozlu olgulardaki önemi. XXVII. Ulusal hematoloji Kongresi. 11-13 Kasım 1999, İstanbul, Türkiye.

 

E14.     N. Akar, E. Akar, M. Mısırlıoğlu, Ö. Uzunali, E. Yılmaz, Ü. Ezer, A. Sözüöz, T. Sipahi, F. Avcu, A. Yalçın, Ş. Cin. Türk populasyonunda trombozda rol oynayan moleküler değişiklikler. III. Ulusal pediatrik Gastroenteroloji ve beslenme kongresi. 6-8 Mayıs 1998 Ankara, Türkiye